Il “Comitato Sicilia prostamina” lancia l’allarme sulla situazione dei fratelli originari di Lipari Sandro e Marco Biviano affetti da distrofia muscolare. I Biviano insieme ad altri nove disabili gravi stazionano giorno e notte da 3 giorni a Montecitorio.“Ma nessuno sembra dare peso alla loro situazione giorno e notte- dichiarano dal comitato – i media ancora non sembrano interessarsi in modo serio alla faccenda”. Sandro Biviano oggi ha avuto un malore, è un ragazzo malato gravemente e nonostante tutto si rifiuta di tornare a casa e di andare in ospedale. La protesta dei disabili è iniziata alle 10 del 23 luglio. “Manifesteremo a oltranza, questa volta non basteranno le promesse a fermarci. Non andremo via finché non ci verrà data la possibilità di curarci”, ha detto Sandro Biviano, di 37 anni. La distrofia muscolare la malattia che ha segnato la vita dell’intera famiglia, anche il padre e lo zio ne erano affetti. Al presidente dalla Camera Laura Boldrini chiedono:” La possibilità d’incontrare il presidente del Consigli Enrico Letta- aggiungono i Biviano -vogliamo che si permetta l’accesso alla sperimentazione Stamina ai pazienti che attualmente sono esclusi. Così com’è stata concepita la sperimentazione divide i malati in pazienti di serie A e di serie B, e intanto in attesa di potersi curare in tanti stanno morendo. Chiediamo soprattutto un decreto urgente che permetta a tutti le cure compassionevoli col metodo Stamina. Altrimenti i nostri politici dovranno rispondere dell’accusa di genocidio”.
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